Luis Garcia Alonso

Luis Garcia Alonso, filho dos imigrantes espanhóis, da região da Galícia, Virginio Alonso Teijeiro e Maria Elena Garcia Alonso, nasceu na cidade de São Paulo, em 6 de dezembro de 1969. É casado com a médica Gláucia Somensi de Oliveira-Alonso, especialista em medicina física e reabilitação, e possuem uma filha, estudante do ensino fundamental I, Mariana Somensi Alonso. Seus pais chegaram ao país na década de 50 do século passado, refugiados de duas grandes guerras: a guerra civil espanhola, dos anos 30, e a segunda grande guerra mundial, dos anos 40. Possui nacionalidade brasileira e cidadania espanhola. 

Desde cedo manifestava gosto pelos estudos e uma paixão especial pela medicina. Aos 13 anos de idade, estudante de escola pública estadual, foi vencedor de um concurso literário infanto-juvenil sobre a biografia do ex-presidente Juscelino Kubitschek de Oliveira. Apesar de criticado, à época, pelos jornais Folha de São Paulo, O Estado de S. Paulo e Diário Popular, que o consideravam muito jovem, sua monografia sobressaiu-se em quase 1200 outras de todo o estado de São Paulo. Como parte do prêmio, esteve três dias em Brasília conhecendo a cidade ao lado da filha do presidente, Maria Stella Kubitschek Lopes.

Completou o ensino fundamental (1o grau) e o ensino médio (2o grau) na Escola Estadual de Primeiro e Segundo Graus “Plínio Barreto”. Entre 1989 e 1994, cursou medicina pela Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (XXVII Turma). 

Ao final do sexto ano do curso médico, decidiu seguir a carreira acadêmica e, ao mesmo tempo, permanecer na prática clínica e hospitalar. Foi quando o diretor-secretário da faculdade e professor titular da disciplina de genética médica, Decio Cassiani Altimari lhe fez a seguinte proposta: “Por que não fazer genética, como especialidade? Se gosta de dar aulas e gosta de atividade clínica, esta é uma bela combinação. Pense nisto”.

Tomada a decisão, ingressou na especialização em genética médica da Escola Paulista de Medicina (EPM) durante o período de 1995 a 1997. Em dezembro de 1997 obteve o título de especialista em genética médica pelo convênio Associação Médica Brasileira – Sociedade Brasileira de Genética Clínica, com a maior nota do estado de São Paulo. 

Entre 1996 e 1997 desenvolveu sua dissertação de mestrado intitulada Estudo Genético-Clínico das Craniostenoses Isoladas e Associadas. Iniciava, neste momento, uma de suas principais linhas de pesquisa que mantém até o momento, versando sobre genética e dismorfologia craniofacial. Deste período guarda profunda gratidão a grandes mestres que o moldaram na arte do aconselhamento genético e da dismorfologia: Decio Brunoni, Paulo Alberto Otto e Thomaz Rafael Gollop. 

Entre 1998 e 2002, Luis Garcia Alonso desenvolveu sua tese de doutorado que versou sobre o Estudo Genético-Clínico e Molecular em Pacientes com Craniostenose Isolada e Associada. Durante essa jornada, que o envolveu nos meandros laboratoriais da genética molecular, expressa seu apreço e gratidão às professoras: Maria Rita dos Santos e PassosBueno, Ana Beatriz Alvarez Perez e Lygia da Veiga Pereira Carramaschi, que o conduziram, quase que artesanalmente, no aprendizado das técnicas e das modalidades de diagnóstico laboratoriais. 

Entre 1998 e 2002 atuou como docente (juntamente com o professor Godofredo da Câmara Genofre Netto) da disciplina de genética craniofacial da Faculdade de Odontologia da Universidade de Santo Amaro (Unisa). Neste período, teve a honra de fundar o ambulatório de genética médica da universidade, na faculdade de medicina, angariando durante este período uma casuística de mais de mil probantes e suas famílias. Durante essa fase também vivenciou a grata satisfação de conhecer outro professor que lhe passou inúmeros ensinamentos técnicos, éticos e de postura profissional durante as visitas que passavam juntos à enfermaria de cirurgia pediátrica: professor José Roberto de Souza Baratella . 

Desde 1999, Luis Garcia Alonso atua como consultor em genética médica e aconselhamento genético na Associação de Assistência à Criança Deficiente (AACD), tendo acompanhado durante este período cerca de cinco mil afetados com anomalias congênitas e seus familiares! Nessa instituição é grato aos professores Ivan Ferraretto, Morton Aaron Scheinberg e Antonio Carlos Fernandes, este último que o prestigiou, nomeando-o coordenador do Comitê de Ética em Pesquisa da instituição, desde 2002 até o presente momento, e, presidente do 4o Congresso Internacional de Medicina de Reabilitação da AACD; 9 o Congresso Internacional de Reabilitação da Oritel 3 e 1o Simpósio Internacional de Ortopedia Pediátrica da AACD, ocorrido em agosto de 2009. Ainda na AACD atuou como coordenador científico de 2004 a 2011, do curso de Pós-graduação lato sensu – “Métodos de Tratamento em Deficiências Físicas e Gestão Organizacional de Centros de Reabilitação”. 

Na mesma linha, desde 1997, atua como consultor em aconselhamento genético da Clínica e Laboratório de Genética, em conjunto com as professoras Leila Montenegro Silveira Farah e Raquel Joffe. Desde 1998 é consultor em genética médica e membro do corpo clínico do Hospital Israelita Albert Einstein, onde também coordena as disciplinas de genética e anatomia no curso de graduação em enfermagem. 

Em 2002 teve a grande oportunidade acadêmica de prestar concurso público para o cargo de docente no Departamento de Morfologia e Genética da EPM, e lotado na tradicional disciplina de anatomia descritiva e topográfica, que conta com dois docentes no egrégio rol de membros da Academia de Medicina de São Paulo: professores Renato Locchi4 e José Carlos Prates5 , exemplos de academicismo, virtuosismo, inteligência e bom senso. Desde junho de 2009 chefia a disciplina, que é considerada a mais tradicional da anatomia brasileira e paradigma de referência no país e no exterior. Sua gratidão, desde o início da docência na “Escola”, em 2002, é para os professores José Carlos Prates e Ricardo Luiz Smith, este último professor titular e livre-docente da disciplina de anatomia pelo voto de confiança e por todos os ensinamentos que lhe proporcionou. 

Em 2007, no estágio de pós-doutorado, desenvolveu um algoritmo de apoio diagnóstico para as craniossinostoses isoladas e associadas e assim, simplificando a tomada de decisão para as quase duas centenas de síndromes que cursam, direta ou indiretamente, com esta dismorfia, sob a supervisão do professor e amigo Sergio Cavalheiro, atualmente professor titular e livre-docente da disciplina de neurocirurgia da EPM. 

Em 2009, Luis Garcia Alonso obteve o título acadêmico mais significativo da carreira prestando o concurso de livre-docência, no Departamento de Morfologia e Genética da EPM, e obtendo nota final 10,0 após todas as provas e apresentação da tese intitulada Dismorfologia Craniofacial: Aspectos Anatômicos, Biológicos do Desenvolvimento, Genético-Clínicos e Moleculares. Em 2010 obteve o título de proficiência em anatomia humana pela Sociedade Brasileira de Anatomia. 

No que tange às atividades científicas, destacam-se algumas passagens significativas ocorridas ao longo e posteriormente à pós-graduação. A descrição de mutações nos genes dos receptores dos fatores de crescimento dos fibroblastos em pacientes com craniossinostose associada e o relato do primeiro caso da literatura com síndrome de Crouzon e a mutação Pro250Arg, na proteína do gene do FGFR3, qus culminou em um importante trabalho no periódico Am J Med Genet 1998; 78: 237-241. 

O trabalho colaborativo, no campo das craniossinostoses, entre o Ambulatório de Genética Craniofacial da EPM e o Centro de Estudos do Genoma Humano do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, implicou em um precioso convite para publicação de uma revisão sobre as mutações e os quadros clínicos vinculados com os genes dos receptores dos fatores de crescimento dos fibroblastos (Hum Mut 1999; 14: 115-125). Nesse trabalho participaram também os professores W. R. Wilcox (Ucla, School of Medicine, Los Angeles, Califórnia), E. W. Jabs (Johns Hopkins Hospital, Baltimore, Maryland) e H. Kitoh (Institute of Developmental Research, Aichi, Japan). 

No entanto, um dos mais significativos trabalhos que o autor teve a oportunidade de participar foi a publicação da revista Nat Genet 1999; 23 (3): 319-322, onde é relatada a descoberta de uma nova proteína, batizada de CACP, e relacionada a uma síndrome malformativa rara, autossômica recessiva, prevalente em populações caucasoides muçulmanas e caracterizada por artropatia, camptodactilia, coxa vara e pericardite. Neste trabalho colaboraram colegas de diversos países, sendo que do Brasil, além do autor, participaram os professores Decio Brunoni (Unifesp6 – EPM) e Chong Ae Kim (ICrHCFMUSP7 ).

No ano de 2000 teve a oportunidade de participar da publicação dos resultados dos estudos moleculares de afetados com a Síndrome de Treacher-Collins (uma doença do grupo das disostoses mandíbulo-faciais) no periódico Hum Mut 2000; 16: 315-322. O grande mérito desta publicação foi a alta eficácia de achados de mutação (93%) e a maior até então apresentada por toda a literatura. 

No ano de 2000 participou também de um significativo trabalho científico sobre o mapeamento do locus 6q21-22 vinculado com o quadro de displasia crânio-metafisária. Neste mesmo estudo foi confirmada a heterogeneidade genética da displasia espôndilo-costal não achando evidências de ligação com a região do 19q, sabidamente envolvida no quadro dismórfico. 

Em 2001, colaborando com colegas geneticistas do L’Hospitalet de Llobregat, em Barcelona, na Espanha e da Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo, em Lambayeque, no Peru, participou da correlação genótipo-fenótipo em um afetado com síndrome de Down resultante da duplicação 21q22.1qter, o que permitiu uma melhor compreensão dos mapas fenotípicos associados às trissomias parciais do cromossomo 21. 

Apresentou, até o momento, mais de 130 trabalhos em congressos nacionais e internacionais. Destes, 25 resumos foram publicados em periódicos indexados. Um deles de relevante importância: trata-se da descrição de uma nova síndrome malformativa caracterizada por craniossinostose, catarata congênita e alterações distais das extremidades em quatro afetados ao longo de três gerações. Este relato encontra-se registrado no Am J Hum Genet 1998; 63 (4): A116 e, posteriormente, publicado no periódico Am J Med Genet. 2002; 113 (2): 200-206. Com grande satisfação e honra estes achados foram considerados inéditos e estão citados no tratado “Craniosynostosis – Diagnosis, Evaluation and Treatment”, editado pelos professores M. Michael Cohen Jr. e Ruth E. MacLean, em sua segunda edição (ano 2000), publicada pela Oxford University Press. Nas páginas 385, 419 e 420 os autores mencionam estes resultados e os batizam como “Síndrome da Craniostenose/Catarata de Passos-Bueno”. Além disso, esse quadro novo dismórfico está registrado no Catálogo de Doenças Genéticas Humanas da Universidade Johns Hopkins (OMIM 608279, Online Mendelian Inheritance in Man). 

Atualmente, além dessa linha de pesquisa em genética craniofacial, Luis Garcia Alonso dedica-se ao estudo morfológico, genético-clínico, ultraestrutural e biológico do desenvolvimento da articulação temporomandibular humana e seus quadros dismórficos correlatos – (em parceria com os professores Antônio Sérgio Guimarães [Unifesp]; Sidney Emanuel Batista dos Santos [Universidade Federal do Pará]; e Ana Miriam Velly [Universidade McGill, Canadá]), bem como ao reconhecimento de anormalidades morfodismorfológicas e ultraestruturais em modelos animais knockout de doenças genéticas humanas, em parceria com os professores Lygia da Veiga Pereira Carramaschi e Ivan Hong Jun Koh. 

No que tange à vida associativa, atua como presidente do Departamento de Genética Médica da Associação Paulista de Medicina desde 2002. Foi membro do Conselho Científico da Associação Médica Brasileira, representando a Sociedade Brasileira de Genética Médica nos períodos de 2004 a 2010. 

Na EPM – Unifesp foi membro titular do Comitê de Ética Médica do Hospital São Paulo entre 2005 a 2007 e 2010 a 2012. Atuou como membro da Comissão Redatora do Regimento Geral de Pós-Graduação stricto sensu e de Pesquisa da Unifesp, de fevereiro de 2010 a março de 2012; membro da Comissão Redatora do Regimento Interno da Câmara de Pós-Graduação e Pesquisa da EPM, de março a julho de 2013; e membro da Comissão Redatora do Regimento Interno do Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da EPM, de maio a agosto de 2013. Foi fundador e membro titular da Comissão Processante Permanente da Unifesp, entre 2010 e 2013. Desde 2013 é supervisor do Programa de Residência Médica em Genética Médica da Unifesp; membro titular da Comissão Especial de Pós-Graduação (CEPG) do Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutura e Funcional da EPM, desde 2009, e, atualmente, desde fevereiro de 2014, exerce a função de chefe de gabinete da diretoria da EPM. 

Participou, até o momento, de mais de 220 bancas examinadoras (entre especialização, mestrado, doutorado e livre-docência); escreveu três livros (sendo dois deles em parceria com a pianista e musicista Viviane dos Santos Louro, um ícone no ensino e educação musical para indivíduos com deficiência física e intelectual); e mais de 20 capítulos de livro. Recebeu prêmios em eventos científicos e concedeu diversas comunicações às mídias escritas, de rádio e televisivas, abordando temas de anatomia humana e genética médica. Possui até o momento cerca de 50 artigos científicos publicados em periódicos nacionais e internacionais de relevância com mais de 600 citações. Em termos de graduação, ministra aulas de anatomia humana e genética médica para todos os cursos do campus São Paulo da Unifesp, e coordena, desde 2004, a maior Unidade Curricular do curso médico da EPM: “As Bases Morfológicas da Medicina”, com carga horária de 600 horas/aula anuais. No campo da extensão, coordena diversas atividades dentro da EPM e cursos extracurriculares na área da morfologia para acadêmicos dos campi Guarulhos e Diadema da Unifesp. Foi professor homenageado por vários anos pelos acadêmicos formandos do curso de enfermagem do Hospital Israelita Albert Einstein e pelos acadêmicos formandos dos cursos de medicina e ciências biológicas (modalidade médica) da EPM. 

Luis Garcia Alonso é revisor dos periódicos Clinical Anatomy (New York), Journal of Morphological Sciences (Functional Anatomy and Cell Biology), Microscopy Research and Technique e European Journal of Histochemistry. Atua como assessor ad hoc da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp), da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas (Fapeam), da Universidade Estadual de Santa Cruz (Uesc, Bahia), da Universidade do Estado da Bahia (Uneb) e da Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia (Uesb). Orientou, até o momento, 20 dissertações de mestrado e 6 teses de doutorado, além de trabalhos de conclusão de curso e alunos em nível de iniciação científica. 

Ao assumir a cadeira nº 37 da ínclita Academia de Medicina de São Paulo, tendo como predecessores os notáveis médicos e professores Manoel Dias de Abreu (patrono), Jair Xavier Guimarães (1o ocupante) e Jacques Crespin (2º ocupante), o acadêmico sente-se honrado por partilhar das tradições e do convívio de um dos mais importantes e prestigiados sodalícios médicos do Brasil, e assim, agradece por sua eleição. Por extensão, compreende a responsabilidade nele depositada e se compromete a dignificar a Academia de Medicina de São Paulo com seu constante empenho, respeito, trabalho e dedicação. 

NOTAS: 

Biografia e foto foram fornecidas pelo autor.

Pequenas inserções e adaptações do texto ao perfil desta secção, assim como as notas de rodapé foram feitas pelo Acad. Helio Begliomini, Titular e Emérito da cadeira nº 21 da Academia de Medicina de São Paulo sob o patrono de Benedicto Augusto de Freitas Montenegro.

O acadêmico Luis Garcia Alonso faleceu em 23 de agosto de 2022, aos 52 anos.

José Roberto de Souza Baratella é membro titular da cadeira nº 40 da Academia de Medicina de São Paulo, sob a patronímica de Virgílio Alves de Carvalho Pinto, e presidente desse sodalício no biênio 2015-2016. 

Oritel: Organização Internacional dos Teletons. Teleton é uma “maratona” televisiva que tem como objetivo principal arrecadar uma quantidade de dinheiro, pré-definido ou não, para a assistência de pessoas com problemas de saúde dos mais diferentes tipos e que não possuem condições financeiras para obter um tratamento digno. 

Renato Locchi é o patrono da cadeira nº 42 da Academia de Medicina de São Paulo. 

José Carlos Prates é membro titular e emérito da cadeira nº 42 da Academia de Medicina de São Paulo, sob a patronímica de Renato Locchi, e vice-presidente desse sodalício no biênio 2015-2016. 

Unifesp: Universidade Federal de São Paulo. 

ICrHCFMUSP: Instituto da Criança do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.